zaterdag 28 april 2012

Ziekenhuizen verzwijgen verdachte sterfgevallen

Ziekenhuizen zouden honderden verdachte sterfgevallen verzwijgen. Dit blijkt uit een onderzoek van RTL4.

Bij de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) zijn in 2009 243 overlijdensgevallen gemeld waarbij vermoedelijk een medische fout is gemaakt. Maar volgens deskundigen overlijden jaarlijks zo'n 1960 patiënten door fouten en worden dus zeker 1700 sterfgevallen niet gemeld.

Ziekenhuizen zijn wettelijk verplicht een melding te doen bij het vermoeden van een medische fout. Uit de lijsten met meldingen van verdachte sterfgevallen die RTL Nieuws opvroeg bij de IGZ blijkt dat er een ondermelding is.

Zorgverleners zouden zwijgen omdat ze bang zijn het Openbaar Ministerie of de tuchtrechter achter zich aan te krijgen zegt Jan Klein, hoogleraar patiëntveiligheid aan de Erasmus Universiteit. Volgens de hoogleraar speelt ook mee dat ziekenhuizen te weinig onderzoek doen bij overlijdensgevallen en de fouten dus over het hoofd zien. “De medische dossiers zijn vaak niet volledig. En een patiënt heeft vaak meerdere aandoeningen en dus meerdere artsen. En dan ontbreekt het vaak aan regie en niemand ziet dan wat er precies fout gaat.”

Van de 243 fouten wordt 60% gemaakt bij baby’s (29) en 65-plussers (120), beide risicogroepen. “29 baby’s dood door medische fouten is te veel”, zegt hoogleraar verloskunde Jan van Lith. “Er valt nog veel te verbeteren op het gebied van communicatie tussen artsen en verloskundige en het inschatten van levensbedreigende situaties.”

Het duurde 2,5 jaar voordat RTL de gegevens van de zorginspectie over verdachte sterfgevallen kreeg. Nog lang niet alles zou boven tafel zijn.

De IGZ pleit voor een cultuurverandering in de ziekenhuizen. De VVD eist opheldering van minister Edith Schippers van Volksgezondheid.

Plaats op NuJij Voeg dit artikel toe aan MSN Reporter Voeg toe aan Blig

vrijdag 13 april 2012

Griepvaccins onbruikbaar door blunder

Vaccins tegen de Mexicaanse griep, die nog hadden kunnen worden doorverkocht aan het buitenland, zijn door een blunder van het Nederlands Vaccin Instituut (NVI) in Bilthoven onbruikbaar geworden.

Volgens het Nederlands Dagblad heeft een magazijncoördinator in 2010 de gehele voorraad buiten de koelkast gezet. Hierdoor bedierven de vaccins. De opdracht was om alleen de vaccins die over de houdbaarheidsdatum waren te vernietigen.

Door de fout moest de voorraad vaccins tegen de Mexicaanse griep H1N1, die tientallen miljoenen had gekost, in zijn geheel (17,8 miljoen vaccins) worden vernietigd.

De blunder kwam deze week in de openbaarheid, door een uitspraak van de rechtbank in Utrecht in een bezwaar dat de coördinator had gemaakt tegen de disciplinaire maatregelen die hem waren opgelegd.
Plaats op NuJij Voeg dit artikel toe aan MSN Reporter Voeg toe aan Blig

Inspectie Gezondheidszorg negeerde waarschuwingen inplantaten

De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) kreeg vóór 2010 al 47 meldingen over problemen met PIP- borstimplantaten. Maar de toezichthouder deed helemaal niets met die meldingen

Pas in 2010 verbood de IGZ de handel in en het implanteren van borstimplantaten van het Franse merk Poly Implant Protheses. Dat was pas nadat de Franse autoriteiten problemen met het merk hadden gemeld.

Uit meldingen ontvangen vóór 2010 over problemen met PIP-borstsiliconenimplantaten blijkt dat de IGZ van 2002 tot en met 2008 47 probleemmeldingen kreeg, over in totaal 77 implantaten.
Alle meldingen zijn gedaan door de firma Rofil, de importeur van PIP in Nederland. Alle meldingen betroffen 'productfalen'. Volgens IGZ had Rofil veel meer problemen moeten melden, dan het relatief lage aantal van 47. Lees hier de volledige reactie van de inspectie.
Ook de importeur van Rofil heeft gereageerd. Het ging meestal om het stukgaan van protheses, aldus Rob Schreuder, de toenmalige directeur van de importeur Rofil. Hij reageert hiermee voor het eerst op het PIP-schandaal.
Ook het Sint Lucas Andreas Ziekenhuis in Amsterdam heeft in 2009 al problemen met PIP-implantaten bij de IGZ  aangekaart. Een plastisch chirurg van dit ziekenhuis heeft tegen een inspecteur gezegd dat hij veel scheurende implantaten zag van het merk Rofil. Ook deze melding was voor de IGZ geen aanleiding om nader onderzoek te doen.
Plaats op NuJij Voeg dit artikel toe aan MSN Reporter Voeg toe aan Blig